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称量罩 称量间 称量室 新版GMP称量间 新版药典称量间 新版药典称量室 药典称量罩
通过下沉降式低压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境。其中另外一部分风通过顶部侧面的高效过滤器，使罩内部微负压，从而避免粉尘的外泄引起的不同药品之间的交叉污染。设备的气流对所在房间而言是自循环，因而设备的运行/停止均不会对房间压差产生影响。通过气流组织确认，设备内的气流不会流向设备外部。
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SX-M多点式洁净环境监测系统是为了满足EC GMP，FDA对实现关键生产环节的洁净度及环境参数实时监测，SX-M实时环境监测系统创造性地提供了一个“Open”的界面，它不但能进行洁净度的实时监测，同时还能根据客户要求对无尘室内的其他环境参数(温湿度、压差、风速等)进行监测、报警，并能将数据集中或远距离传送显示，连续监测运行，自动制成报表，使生产和管理人员及时掌握生产条件变化，便于产品质量
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SX-H1015高效过滤器扫描试验台(简称试验台)依据欧标EN1822的原则和要求，并参照IEST-RP-CC034，GB/T6165-2008等相关标准进行设计制造。能在确定的风量条件下试验过滤器的效率和阻力并借助扫描的方法确定过滤器不漏或漏。试验台的基础与核心是粒子计数，尘源是达到一定浓度的液态气溶胶(DEHS)。试验台能根据效率的检测对过滤器进行标准化分级。
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SX-Q1350滤料试验台是在SX-L滤料试验台的基础上加以扩展，形成了对滤器(如吸尘器用滤芯)性能检测的试验台，由于具有快速检测的特点，更适合于生产线上的在线检测。
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SX-L2515布料效率试验台,根据EN1822、IEST-RP-CC021.1等有关原则进行设计制造，用于滤料的过滤效率与阻力的测试，为滤料生产厂家的产品质量提供了保证
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SX-L1050滤料效率试验台,根据EN1822、IEST-RP-CC021.1等有关原则进行设计制造，用于滤料的过滤效率与阻力的测试，为滤料生产厂家的产品质量提供了保证。
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SX-Z洁净织物发尘试验台，适用于洁净织物在模拟性运动中织物本身发散粒子的数量，这个模拟性运动采用干燥状态的织物在一个旋转的滚筒内翻转，在规定的时间一定的采样量条件下，测得脱粒粒子的数量或浓度，并根据这个测定值与标准等级比对，从而评估出洁净织物所属等级。试验台依据美国环境科学技术学会标准“IESTRP-CC003.3”、“洁净室与其他受控环境服装要素”采用汉姆克滚筒模式。
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FL-1型风量仪(罩)为国内*生产，目前根据用户反应，又完成了改进型，更贴近用户的需求。
改进的FL-1具有三大特点：
1.电池供电一次使用30小时，可充电。
2.有带轮子的可调式托架，代替人的举托，总高度可达3m，使风量测量更轻松。
3.可储存99个风口的测量数据，可随时翻阅、删除、打印和记录。
